Κλαίρη Μιχαλάκου

Τελευταία ενημέρωση: 03-08-2013

οδηγίες για χρήση και επιλογή φαρμάκων

Αντιπυρετικά

Depon
Ponstan
Algofren
Gantil

DEPON	Ενήλικες	Παιδάκια άνω 12 ετών	Παιδιά 6 - 12 ετών	Παιδιά 1 - 5 ετών	Βρέφη 3 - 12 μηνών	Βρέφη κάτω των 3 μηνών*
δοσολογία per os	0,5 -1 g κάθε 4-6 ώρες	0,5 -1 g κάθε 4-6 ώρες	250-500mg ή 10-15 mg /kg βάρους σώματος, 3-4 φορές ημερησίως	120-250mg ή 10-15 mg /kg βάρους σώματος, 3-4 φορές ημερησίως	60-120 mg ή 10-15mg /kg βάρους σώματος, 3-4 φορές ημερησίως	10 mg/kg ή 5mg/kg βάρους σώματος αν έχουν ίκτερο
max δόση	4 g β.δ. 2,5 g χ.χ.	4 g β.δ. 2,5 g χ.χ.
σιρόπι			2 - 4 ΚΟΥΤΑΛΑΚΙ ΓΛΥΚΟΥ (5 ml) 3-4 ΦΟΡΕΣ	1 - 2 ΚΟΥΤΑΛΑΚΙ ΓΛΥΚΟΥ (5 ml) 3-4 ΦΟΡΕΣ	1/2 - 1 ΚΟΥΤΑΛΑΚΙ ΓΛΥΚΟΥ (5 ml) 3-4 ΦΟΡΕΣ
supp			1-2 ΥΠΟΘΕΤΑ 200 mg ΜΕΧΡΙ 4 ΦΟΡΕΣ	1 ΥΠΟΘΕΤΟ 200 mg 2-4 ΦΟΡΕΣ

* μόνο με συμβουλή Ιατρού
β.δ.= βραχεία διάρκεια
χ.χ.= χρόνια χρήση

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

PONSTAN	Ενήλικες/παιδιά άνω των 14 ετών	Παιδιά μόνο άνω των 6μηνών*	Ενήλικες Δυσμηνόρροια **	Ενήλικες Μηνορραγία ***
per os ή supp	500 mg 3 φορές την ημέρα	5 mg/kg βάρους σώματος κάθε 6 ώρες.	500 mg 3 φορές την ημέρα.	500 mg 3 φορές την ημέρα

* για μέχρι 7 μέρες. Σε μικρότερης ηλικίας δεν ενδείκνυται
** Η αρχική δόση να χορηγείται με το ξεκίνημα του πόνου της εμμηνόρυσης και να συνεχιστεί όσο διαρκούν τα συμπτώματα.
*** Η αρχική δόση να χορηγείται με το ξεκίνημα της αιμορραγίας και των συσχετιζόμενων συμπτωμάτων και να συνεχιστεί όσο διαρκούν τα συμπτώματα.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Ως αναλγητικό - αντιπυρετικό	Ενήλικες	Παιδάκια άνω των 12 ετών	Παιδιά μεγαλύτερα των 3 ετών και βάρους άνω των15kg	Παιδιά 6 μηνών έως 12 ετών
IBUPROFEN	200mg κάθε 4-6 ώρες ή 300-400mg, 3-4 φορές ημερησίως*	200mg κάθε 4-6 ώρες ή 300-400mg, 3-4 φορές ημερησίως *	20mg/kg/ημέρα σε 3-4 διηρημένες δόσεις **
TOLFENAMIC	100 έως 200mg, 3 φορές την ημέρα	100 έως 200mg, 3 φορές την ημέρα		1mg/kg βάρους σώματος κάθε 6-8 ώρες

* Αν ο πόνος ή ο πυρετός δεν υποχωρήσουν η δόση μπορεί να ανέλθει στα 400mg χωρίς όμως να υπερβαίνει τα 1,2g/24ωρο, εκτός αν το συστήσει ο ιατρός.Να μη χρησιμοποιείται σε εμπύρετες καταστάσεις για διάστημα μεγαλύτερο των 3 ημερών και σε επώδυνες καταστάσεις για διάστημα μεγαλύτερο των 6 ημερών, εκτός αν το συστήσει ο ιατρός.
** max δόση: 500mg ημερησίως σε διηρημένες δόσεις. Να μη χρησιμοποιείται σε εμπύρετες καταστάσεις για διάστημα μεγαλύτερο των 3 ημερών και σε επώδυνες καταστάσεις για διάστημα μεγαλύτερο των 6 ημερών, εκτός αν το συστήσει ο ιατρός.

Αντιβηχικά/Βλεννολυτικά/Βρογχοδιασταλτικά

Ambroxol
Bisolvon
Carbocisteine
Butamirate
Levotuss
Spiropent
Salbutamol

	Παιδιά 5-12 ετών	Παιδιά 2-5 ετών	Παιδιά κάτω των 2 ετών	Παιδιά άνω των 12 ετών	Ενήλικες
AMBROXOL (15MG/5ML) 1.2-1.6 mg/kg βάρους σώματος	1 κουταλάκι γλυκού (2.5 ml) 2-3 φορές την ημέρα	1/2 κουταλάκι γλυκού (1.25 ml) 3 φορές την ημέρα	1/2 κουταλάκι γλυκού (1.25 ml) 2 φορές την ημέρα
AMBROXOL (30MG/5ML) 60-120 mg ημερησίως σε δύο διηρημένες δόσεις				1-2 κουταλάκια του γλυκού ή 5-10 ml φορές την ημέρα	1-2 κουταλάκια του γλυκού ή 5-10 ml φορές την ημέρα
BISOLVON (8mg/5ml) * 0.5 mg ανά kg βάρους ημερησίως.	4 mg (2,5 ml) 3 φορές την ημέρα	2 mg (1,25 ml) 3 φορές την ημέρα		8 -16 mg (5-10 ml) 3 φορές την ημέρα	8 -16 mg (5-10 ml) 3 φορές την ημέρα
CARBOCISTEINE (100mg/5ml) **	250 mg (15ml) 3 φορές την ημέρα	60-125mg (3ml-6,25ml) 3-4 φορές την ημέρα		750 mg (37,5ml) 3 φορές την ημέρα.	750 mg (37,5ml) 3 φορές την ημέρα
CARBOCISTEINE (250mg/5ml) **				15ml 3 φορές την ημέρα.	15ml 3 φορές την ημέρα.

* Η διάρκεια της θεραπείας δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 8-10 ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή.
** Αντενδύκνειται σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

	Παιδιά 6-12 ετών	Παιδιά 4-6 ετών	Παιδιά 4-12 ετών	Παιδιά άνω των 12 ετών	Ενήλικες
BUTAMIRATE	10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.	5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα	7,5 – 15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα).	15ml διαιρεμένο σε τρείς δόσεις την ημέρα	7,5 mg (ή 5 ml) 3-5 φορές την ημέρα

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

μακράν των γευμάτων, μέχρι 7 ημέρες	Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
LEVODROPROPIZINE 0,5 ml (3 mg) ανά kg βάρους σώματος	10 ml σιρόπι (60mg) έως 3 φορές την ημέρα όχι συντομότερα των 6 ωρών

για παιδιά:

Βάρος σώματος σε kg	Εφάπαξ δόση (σε κάθε χορήγηση)	Συνολική ημερήσια δόση (3 χορηγήσεις)
12	2ml	6ml
18	3ml	9ml
24	4ml	12ml
30	5ml	15ml
36	6ml	18ml
42	7ml	21ml

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Βρογχο-διασταλτικά	Νήπια έως 8 μηνών (4-6 kg)	Νήπια 8-24 μηνών (8-12 kg)	Παιδιά 2-4 ετών (12-16 kg)	Παιδιά 4-6 ετών (16-22 kg)	Παιδιά 6-12 ετών (22-35 kg)	Άνω των 12 ετών
SPIROPENT*	2,5 ml (2,5 mcg) 2 φορές ημερησίως	5 ml (5 mcg) 2 φορές ημερησίως	7,5 ml (7,5 mcg) 2 φορές ημερησίως	10 ml (10 mcg) 2 φορές ημερησίως	15 ml (15 mcg) 2 φορές ημερησίως
SALBUTAMOL**	ΟΧΙ	ΟΧΙ	2.5 - 5 ml(1 - 2 mg) 3 - 4 φορές την ημέρα	2.5 - 5 ml(1 - 2 mg) 3 - 4 φορές την ημέρα	5 ml (2 mg) 3 - 4 φορές την ημέρα	5-10ml (2-4mg) 3-4 φορές την ημέρα.

* Δράση σε 5-20 λεπτά, διάρκεια έως και 14 ώρες. Αν χορηγούνται μαζί με το Spiropent άλλα συμπαθητικομιμητικά βρογχοδιασταλτικά απαιτείται αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
** Η σαλβουταμόλη δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Αντενδείκνυται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης ή όταν υπάρχουν καρδιακές αρρυθμίες ή ταχυκαρδία

Αντιβιώσεις

Clarithromycin
Augmentin
Cefuroxim
Cefprozil

CLARITHROMYCIN

Η συνιστώμενη δοσολογία στα παιδιά είναι 15 mg/kg ημερησίως σε δύο δόσεις, με μέγιστη δόση500 mg την ημέρα σ΄όλες τις λοιμώξεις εκτός από τις μυκοβακτηριδιακές (15 έως 30 mg/kg ημερησίως). Για στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 10 ημέρες.
Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της κλαριθρομυκίνης σε παιδιά κάτω των 6 μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί. Η ασφάλεια της κλαριθρομυκίνης σε παιδιά με μυκοβακτηριδιακές λοιμώξεις κάτω των 20 μηνών δεν έχει μελετηθεί
Η μελέτη μια δόσεως σε ενήλικες, έδειξε ότι η συνολική βιοδιαθεσιμότητα της παιδιατρικής μορφής είναι ισοδύναμη ή ελαφρώς μεγαλύτερη από εκείνη του δισκίου (η δόση εκάστου ήταν 250mg). Η χορήγηση της παιδιατρικής μορφής, όπως και του δισκίου, συγχρόνως με την τροφή, οδηγεί σε ελαφρά καθυστέρηση της απορρόφησης αλλά δεν επηρεάζει την συνολική απορρόφηση της κλαριθρομυκίνης
Χρόνος ζωής μετά την ανασύσταση: 14 ημέρες, σε θερμοκρασία δωματίου χαμηλότερη των 25oC

Σωματικό βάρος	Δόση	Αριθμός δόσεων (24ωρο)
16 kg	2,5 ml (125 mg)	2
20 kg	3 ml (150 mg)	2
30 kg	4 ml (200 mg)	2
40 kg	5 ml (250 mg)	2

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

AUGMENTIN

δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας μικρότερης των 3 μηνών
κατά την ανασύσταση ανακινείστε πρώτα τη σκόνη, προσθέστε νερό μέχρι λίγο πριν τη χαραγή, ανακινείστε καλά και συμπληρώστε μέχρι τέλους. Υπενθυμίστε να ανακινούν τη φιάλη καλά πριν από κάθε δόση. Μετά την ανασύσταση διατηρείται για 7 μέρες στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2-8ο C
χορήγηση αμέσως πριν το γεύμα ή στην αρχή του!

Ενήλικοι/παιδιά άνω των 40 kg	Παιδάκια κάτω των 40 kg
500 mg/125 mg 3 φορές την ημέρα	20mg/5mg/kg/ ημέρα έως 60mg/15mg/kg/ ημέρα 3 φορές τη μέρα

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

CEFUROXIME

δεν υπάρχει εμπειρία χρήσης σε παιδιά μικρότερα των τριών μηνών.
στις κεφαλοσπορίνες ή ιστορικό αναφυλαξίας και αλλεργικού shock στην πενικιλλίνη.
αντίστοιχα με άλλα αντιβιοτικά η cefuroxime axetil μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, με αποτέλεσμα τη μικρότερη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμών αντισυλληπτικών από το στόμα.
ΠΡΟΣΟΧΗ στις οδηγίες ανασύστασης (στο πλάι του κουτιού): πριν από την ανασύσταση διατηρείται σε θερμοκρασία μέχρι 25°C. Μετά την ανασύσταση το παρασκευαζόμενο εναιώρημα πρέπει να τοποθετείτε αμέσως στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2-8ο C όπου μπορεί να διατηρηθεί μέχρι 10 ημέρες. Το παρασκευαζόμενο εναιώρημα μπορεί να συνδυάζεται με κρύο χυμό φρούτων ή γάλα και πρέπει να χορηγείται αμέσως. Δεν πρέπει να αναμειγνύεται με
ζεστά υγρά.
απορροφάται καλύτερα μετά το φαγητό

Βρέφη και παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών:

Α) Τις περισσότερες λοιμώξεις η συνιστώμενη δόση είναι 10mg/χλγ. βάρους 2 φορές την ημέρα με ανώτερο τα 250mg το 24ωρο.

Ηλικία	Βάρος σε χιλιόγραμμα	Δόση σε mg 2 φορές την ημέρα	Κουταλάκια ανά δόση
3-6 μηνών	4-6	40-60	1/2
6-12 μηνών	6-10	60-100	1/2
1-3 ετών	10-15	100-125	1
3-5 ετών	15-20	125	1
5-12 ετών	>20	125	1

Β) Σε περισσότερο σοβαρές λοιμώξεις ή σε μέση ωτίτιδα, η συνιστώμενη δόση είναι 15mg/χλγ. βάρους 2 φορές την ημέρα, με ανώτερο όριο τα 500mg το 24ωρο.

Ηλικία	Βάρος σε χιλιόγραμμα	Δόση σε mg 2 φορές την ημέρα	Κουταλάκια ανά δόση
3-6 μηνών	4-6	60-90	1/2
6-12 μηνών	6-10	90-150	1
1-3 ετών	10-15	150-225	1,5
3-5 ετών	15-20	225-250	2
5-12 ετών	>20	250	2

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

CEFPROZIL

	Φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα	Οξεία παραρρινοκολπίτιδα ή Οξεία υποτροπιάζουσα παραρρινοκολπίτιδα	Οξεία μέση πυώδης ωτίτιδα	Λοιμώξεις κατωτέρου αναπνευστικού	Μη επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις	Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών μορίων
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών	500 mg κάθε 24 ώρες	500 mg κάθε 12 ώρες	500 mg κάθε 12 ώρες	500mg κάθε 12 ώρες	500 mg κάθε 24 ώρες	250 mg κάθε 12 ώρες ή 500 mg κάθε 12-24 ώρες
Παιδιά 6-12 μηνών	20 mg/kgμία φορά ημερησίως ή7,5 mg/kgδύο φορές ημερησίως.		15 mg/kg κάθε 12 ώρες

Κατά τη θεραπεία των λοιμώξεων από β αιμολυτικό στρεπτόκοκκο, πρέπει να χορηγείται η
θεραπευτική δοσολογία για τουλάχιστον 10 ημέρες.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών δεν έχουν αποδειχθεί
Απομακρύνεται μερικά με την αιμοκάθαρση. Γι’αυτό, πρέπει να χορηγείται μετά την αιμοκάθαρση.
Απορροφάται άριστα μετά την χορήγηση από το στόμα είτε μετά την χορήγηση των
γευμάτων είτε με κενό στομάχι
Η κόνις για πόσιμο εναιώρημα, όταν ανασυσταθεί σύμφωνα με τις οδηγίες, παραμένει σταθερή για 7 ημέρες σε θερμοκρασία 25°C ή για 14 ημέρες στο ψυγείο (2°C-8°C)
Περιορισμοί στη χρήση της κωδεΐνης για την ανακούφιση του πόνου στα παιδιά

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι οι αρμόδιες επιστημονικές του Επιτροπές εισηγήθηκαν την εισαγωγή μια σειράς μέτρων ελαχιστοποίησης του κινδύνου ώστε να αντιμετωπιστούν τα θέματα ασφάλειας φαρμάκων που περιέχουν κωδεΐνη και που χρησιμοποιούνται για τη διαχείριση του πόνου στα παιδιά. Η κωδεΐνη είναι ένα οπιοειδές που έχει εγκριθεί ως παυσίπονο σε ενήλικες και παιδιά. Η επίδραση της κωδεΐνης στον πόνο οφείλεται στην μετατροπή της του στο σώμα του ασθενούς σε μορφίνη.
Οι νέες συμβουλές είναι επακόλουθο μιας πρόσφατης ανασκόπησης από την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, η οποία διερεύνησε τις εκθέσεις σοβαρών και θανατηφόρων περιστατικών αναπνευστικής καταστολής σε παιδιά μετά τη λήψη κωδεΐνης για την ανακούφιση του πόνου. Τα περισσότερα από τα περιστατικά συνέβησαν μετά την χειρουργική αφαίρεση των αμυγδαλών και αδενοειδών εκβλαστήσεων για την αποφρακτική υπνική άπνοια (συχνή διακοπή της αναπνοής κατά τον ύπνο).

Για μερικά από τα παιδιά που είχαν υποστεί σοβαρές παρενέργειες υπήρχαν αποδείξεις ύπαρξης «υπερ-ταχέως μεταβολισμού» της κωδεΐνης. Σε αυτούς τους ασθενείς η κωδεΐνη μετατρέπεται σε μορφίνη στο σώμα με ταχύτερο ρυθμό από το κανονικό, με αποτέλεσμα τα υψηλά επίπεδα μορφίνης στο αίμα να μπορεί να προκαλέσουν τοξικές επιδράσεις, όπως η αναπνευστική καταστολή.

Η PRAC κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια σειρά από μέτρα ελαχιστοποίησης του κινδύνου είναι αναγκαία για να διασφαλίσει ότι η κωδεΐνη θα χρησιμοποιείται μόνο σε παιδιά στα οποία τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων για την ανακούφιση του πόνου.

Συμπεράσματα και συστάσεις:

• Φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο για τη θεραπεία του οξέος μέτριου πόνου σε παιδιά άνω των 12 ετών, και μόνο αν δεν μπορεί να ανακουφιστεί από άλλα αναλγητικά όπως η παρακεταμόλη ή ιβουπροφαίνη, λόγω του κινδύνου αναπνευστικής καταστολής με τη χρήση με κωδεΐνης.
• Η κωδεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε όλα τα παιδιά (ηλικίας κάτω των 18 ετών), τα οποία υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση των αμυγδαλών και αδενοειδών εκβλαστήσεων για τη θεραπεία της αποφρακτικής υπνικής άπνοιας, καθώς αυτοί οι ασθενείς είναι πιο επιρρεπείς σε αναπνευστικά προβλήματα.
• Οι πληροφορίες του προϊόντος αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να φέρουν προειδοποίηση ότι τα παιδιά με καταστάσεις που σχετίζονται με αναπνευστικά προβλήματα δεν πρέπει να χρησιμοποιούν κωδεΐνη.
Ο κίνδυνος των παρενεργειών με κωδεΐνη μπορεί να ισχύει και για τους ενήλικες. Η κωδεΐνη δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας που είναι γνωστό ότι την μεταβολίζουν εξαιρετικά γρήγορα, αλλά ούτε στις θηλάζουσες μητέρες (γιατί η κωδεΐνη μπορεί να περάσει στο νεογνό μέσω του μητρικού γάλακτος).
Οι πληροφορίες των προϊόντων που περιέχουν κωδεΐνη πρέπει να περιλαμβάνουν γενικές πληροφορίες για τους επαγγελματίες υγείας, τους ασθενείς και τους φροντιστές σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης παρενεργειών της μορφίνης με τη χρήση κωδεΐνης, και πώς να αναγνωρίζουν τα συμπτώματα τους.
Οι συστάσεις θα εφαρμοστούν άμεσα από όλα τα κράτη μέλη, σύμφωνα με ένα προκαθορισμένο χρονοδιάγραμμα.

Πληροφορίες για ασθενείς

• Λόγω του κινδύνου αναπνευστικών προβλημάτων, η χρήση φαρμάκων που περιέχουν κωδεΐνη για την ανακούφιση του πόνου στα παιδιά έχει περιοριστεί: αυτά τα φάρμακα πλέον μόνο να χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του οξέος μέτριου πόνου σε παιδιά άνω των 12 ετών, και μόνο αν δεν μπορεί να ανακουφιστούν με άλλα αναλγητικά, όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη.
• Όλα τα παιδιά (ηλικίας κάτω των 18 ετών), τα οποία υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση αφαίρεση των αμυγδαλών και αδενοειδών εκβλαστήσεων για την αποφρακτική υπνική άπνοια (συχνή διακοπή της αναπνοής κατά τον ύπνο) δε θα πρέπει να λαμβάνουν κωδεϊνη.
• Οι μητέρες που θηλάζουν δεν πρέπει να λαμβάνουν κωδεΐνη γιατί η κωδεΐνη μπορεί να περάσει στο μωρό μέσω του μητρικού γάλακτος.
• Οι ασθενείς που είναι γνωστό ότι ότι μεταβολίζουν εξαιρετικά γρήγορα την κωδεΐνη, δεν πρέπει να την χρησιμοποιούν για την ανακούφιση από τον πόνο.
• Οι γονείς και οι φροντιστές, όταν παρατηρήσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα σε ένα συγκεκριμένο ασθενή που λαμβάνει κωδεΐνη θα πρέπει να σταματήσετε να του δίνετε το φάρμακο και να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια αμέσως: αργή ή ρηχή αναπνοή, σύγχυση, υπνηλία, κόρες διεσταλμένες, ναυτία ή έμετος, δυσκοιλιότητα και η έλλειψη όρεξης.
• Εάν εσείς ή το παιδί σας είναι υπό θεραπεία με κωδεΐνη και έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή ανησυχίες σχετικά με τη θεραπεία σας, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Πληροφορίες για επαγγελματίες υγείας

• Η κωδεΐνη τώρα ενδείκνυται μόνο σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών για τη θεραπεία του οξέος μέτριου πόνου και που δεν μπορεί να ανακουφιστεί από άλλα αναλγητικά όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη (από μόνη της).

• Η κωδεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα.

• Η κωδεΐνη τώρα αντενδείκνυται: σε όλους τους παιδιατρικούς ασθενείς (0-18 ετών), οι οποίοι υποβάλλονται σε αμυγδαλεκτομή και / ή εκτομή των αδενοειδών εκβλαστήσεων για το σύνδρομο αποφρακτικής υπνικής άπνοιας και σε ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας που είναι γνωστό ότι είναι CYP2D6 υπέρ-ταχείς μεταβολιστές (μέχρι περίπου 10% των Καυκάσιων είναι CYP2D6 υπέρ-ταχείς μεταβολιστές, αλλά η επικράτηση διαφέρει ανάλογα με τη φυλετική και εθνοτική ομάδα) επειδή παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες, καθώς και σε γυναίκες που θηλάζουν.

• Η κωδεΐνη δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά στα οποία αναπνευστική λειτουργία μπορεί να τεθεί σε κίνδυνο, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα της τοξικότητας της μορφίνης.

Σημειώσεις
1. Περισσότερες πληροφορίες για την αναθεώρηση και τις κλινικές μελέτες υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
2. Το παρόν δελτίο τύπου μαζί με άλλες πληροφορίες για τις εργασίες του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων μπορούν να βρεθούν στην ιστοσελίδα: www.ema.europa.eu

πηγή farmakopoioi.blogspot.gr

Κατηγορίες:

οδηγίες για χρήση και επιλογή φαρμάκων

Αντιπυρετικά

Αντιβηχικά/Βλεννολυτικά/Βρογχοδιασταλτικά

Αντιβιώσεις

Περιορισμοί στη χρήση της κωδεΐνης για την ανακούφιση του πόνου στα παιδιά

Πληροφορίες για επαγγελματίες υγείας

• Η κωδεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα.

Κάνε εγγραφή στο Newsletter

Τι ώρα να πλένω τα δόντια μου;

Κέρδισε ένα ολοκληρωμένο summer sun care set ISDIN αξίας 172€ από το Pharm16

Φαρμακείο αυτοκινήτου & ταξιδιού — τι να έχεις μαζί για το τριήμερο!